Girlgames4you.ru

Детский журнал
0 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Состав и инструкция по применению Судокрема у новорожденных

Кожа новорожденных детей тонкая и чувствительная. Эпидермис не справляется с защитными функциями, поэтому кожные покровы подвержены многочисленным повреждениям. Кроме того, потовые железы окончательно формируются только к 6-7 годам, очень важно малыша оберегать от перегрева или переохлаждения.

Учитывая эти особенности, важно ухаживать за грудничком, правильно выбирать одежду, постельное белье, проветривать помещение, регулярно купать, поддерживать температуру и влажность помещения на должном уровне. Если не соблюдать эти правила, повышается риск развития дерматита, потницы и других кожных заболеваний.

Применение Судокрема широко распространено не только среди взрослых. Часто препарат назначают даже новорожденным. Мазь успешно помогает при дерматите, диатезе, потницах. Активными компонентами крема Судокрем выступают оксид цинка, бензиловый спирт, ланолин, бензилциннамат.

С помощью этих компонентов крем может справиться со многими проблемами:

  1. Обладая антибактериальным действием, прекращает размножение болезнетворных микроорганизмов.
  2. Поможет в случае присоединения грибковой инфекции.
  3. Судокрему удается снять воспаление, уменьшить отек.
  4. Выполняет функцию адсорбента.

После нанесения на проблемный участок создается пленка, которая не допускает распространения инфекции. Состав подсушивает поверхность и способствует быстрому заживлению поврежденных тканей.

препарат судокрем

Состав находится в баночке по 60 или 125 г, имеет приятный запах, легко распределяется по коже и быстро впитывается. Инструкцию можно найти на самой банке с составом. Приблизительная стоимость крема емкостью 60 г составляет 250 рублей.

Описание лекарственной формы

Левоцетиризин, (R)-энантиомер цетиризина, является ингибитором периферических Н1-гистаминовых рецепторов, сродство которого в 2 раза выше, чем у цетиризина. После однократного приема левоцетиризина наблюдалось связывание Н1-гистаминовых рецепторов на 90% через 4 ч и на 57% через 24 ч.

Левоцетиризин оказывает влияние на гистаминозависимую стадию аллергических реакций, уменьшает миграцию эозинофилов, уменьшает сосудистую проницаемость, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления, предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает антиэкссудативное, противозудное действие, практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия, в терапевтических дозах практически не оказывает седативного действия.

Читать еще:  Правила и принципы введения прикорма

Действие левоцетиризина начинается через 12 мин после приема однократной дозы у 50% пациентов, через 1 ч — у 95% пациентов и продолжается в течение 24 ч. Прием левоцетиризина не оказывает влияния на интервал QT на ЭКГ.

Фармакокинетика левоцетиризина носит линейный характер, не зависит от дозы и времени и варьируется незначительно у разных пациентов.

После приема внутрь левоцетиризин быстро и полностью всасывается из ЖКТ.

Прием пищи не влияет на полноту абсорбции, хотя скорость ее снижается.

Плазменная Cmax достигается через 0,9 ч (54 мин) после приема препарата.

Css устанавливается через 2 дня. Плазменная Cmax после однократного приема 5 мг левоцетиризина составляет 270 нг/мл, а после повторного приема в дозе 5 мг — 308 нг/мл.

Левоцетиризин на 90% связывается с белками плазмы. Vd составляет 0,4 л/кг. Данные по распределению левоцетиризина в тканях и его проникновению через ГЭБ у человека отсутствуют.

Левоцетиризин метаболизируется в небольших количествах (<14%) в организме путем N- и О-деалкилировании (в отличие от других антагонистов Н1-гистаминовых рецепторов, которые метаболизируются в печени с помощью системы цитохромов) с образованием фармакологически неактивного метаболита.

Благодаря ограниченному метаболизму и отсутствию метаболической ингибирующей активности, взаимодействие левоцетиризина на уровне метаболизма с другими веществами маловероятно. T1/2 у взрослых составляет 7,9±1,9 ч; у маленьких детей T1/2 укорочен. Средний наблюдаемый общий клиренс — 0,63 мл/мин/кг.

Левоцетиризин преимущественно выводится в неизмененном виде с мочой, в среднем, около 85,4% от принятой дозы путем клубочковой фильтрации и активной канальцевой секреции. Выведение через кишечник (с калом) составляет только 12,9% от принятой дозы.

Пациенты с почечной недостаточностью. Общий клиренс левоцетиризина зависит от Cl креатинина. Поэтому пациентам с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью рекомендуется увеличение интервалов между приемами препарата в соответствии с Cl креатинина. У пациентов с анурией и терминальной стадией почечной недостаточности общий клиренс левоцетиризина снижается приблизительно на 80% по сравнению со здоровыми людьми. Количество левоцетиризина, выводимого при стандартной 4-часовой процедуре гемодиализа, составляет менее 10%.

Ссылка на основную публикацию
ВсеИнструменты
Adblock
detector