Girlgames4you.ru

Детский журнал
0 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Квоты на лечение в Казахстане и зарубежом Версия для печати

Смотрите также:

врачи

Если человек заболел и нуждается в диагностике и лечении с использованием дорогостоящих технологий, у него есть возможность получить все это бесплатно, по квоте выделяемой за счет государства. Квота — это средства, которые государство выделяет на проведение определенного вида лечения своему заболевшему гражданину. Каждый гражданин РК имеет право на получение медицинской помощи бесплатно, за счет государственных средств. В этой статье мы расскажем о том, как получить лечение по так называемой квоте, которая на самом деле называется высокоспециализированной медицинской помощью в пределах Казахстана и зарубежом за счет бюджетных средств.

Лечение в поликлиниках и больницах

Квота гарантирует бесплатное обследование, лечение, включая проведение операции и предоставление медикаментов и питания. На каждый регион рассчитано определенное количество квот, в зависимости от плотности населения. В первую очередь, пациенту необходимо пройти медицинское обследование и получить направление от лечащего врача районной поликлиники.

В каких случаях выдают квоту? Квота рассчитана на предоставление медицинской помощи за счет государственных средств в условиях стационара. Оказание медицинской помощи – лечение в поликлиниках и больницах – входит в объем бесплатной медицинской помощи от государства. Если ваш диагноз не требует круглосуточного наблюдения, то вы можете лечиться на амбулаторно-поликлиническом уровне. При наличии показаний на стационарное лечение больному выдается направление. Пациент после получения регистрационного номера может самостоятельно отслеживать свободные места для госпитализации в больницах РК на веб-сайте Республиканского бюро госпитализации.

Высокотехнологичные медицинские услуги

Высокотехнологичные медицинские услуги (ВТМУ) в форме стационарной и стационарозамещающей помощи предоставляется в организациях здравоохранения, как местного, так и республиканского уровней. Высокотехнологичные медицинские услуги в форме консультативно-диагностической помощи предоставляется на республиканском уровне.

Для предоставления ВТМУ в условиях стационара в организациях здравоохранения местного уровня специалист поликлиники или больницы, регистрирует направление в Портале бюро госпитализации и выдает его пациенту. В случае отсутствия возможности предоставления ВТМУ в организациях здравоохранения местного уровня специалист ПМСП или профильный специалист организации здравоохранения направляет пакет документов пациента на рассмотрение комиссии ВТМУ местных органов государственного управления здравоохранением областей, города республиканского значения и столицы (далее – комиссия ВТМУ) для решения вопроса госпитализации в республиканскую организацию здравоохранения.

Основанием для госпитализации граждан в республиканские организации здравоохранения для предоставления ВТМУ в форме стационарной и стационарозамещяющей помощи и направления на ВТМУ в форме КДП является решение комиссии ВТМУ.

На рассмотрение комиссии ВТМУ представляются следующие документы:

  1. копия документа, удостоверяющего личность пациента;
  2. направление на госпитализацию в стационар, в дневной стационар, по форме 001-3/у;
  3. результаты необходимого минимального объема обследования пациента (ОАК, ОАМ, (срок давности не более 14 дней), флюорография органов грудной клетки (срок давности не более 1 года), электрокардиограмма (срок давности не более 1 месяца) и наличие НВsАg (срок давности не более 3 месяцев));
  4. выписку из амбулаторной карты/истории болезни с указанием клинического диагноза, результатов исследований;
  5. результаты лабораторных и инструментальных исследований, подтверждающих клинический диагноз пациента.

Комиссия ВТМУ рассматривает пакет документов пациента заочно либо, по медицинским показаниям, с приглашением пациента на комиссионный осмотр профильными специалистами. Комиссия ВТМУ рассматривает представленные документы и определяет обоснованность направления пациента в республиканские организации здравоохранения для предоставления специализированной медицинской помощи с применением ВТМУ.

В течение 2 рабочих дней с момента поступления документов пациента, комиссией ВТМУ принимается решение, оформляемое в виде протокола.

При принятии положительного решения о предоставлении пациенту ВТМУ в республиканских организациях здравоохранения, комиссия ВТМУ регистрирует направление в Портале бюро госпитализации и передает пакет документов с распечатанным направлением в направившую организацию здравоохранения. Организация здравоохранения, после получения направления на госпитализацию информирует пациента о дате госпитализации путем выдачи пациенту талона плановой госпитализации.

При принятии решения о предоставлении пациенту ВТМУ в рамках ГОБМП для проведения трансплантации органа комиссия ВТМУ учитывает наличие бюджетных средств для обеспечения пациента после трансплантации органа лекарственными.

Местный орган государственного управления здравоохранением области, города республиканского значения и столицы обеспечивает необходимыми лекарственными средствами пациента после трансплантации органа в рамках ГОБМП согласно Перечню лекарственных средств.

При принятии решения об отказе в предоставлении пациенту ВТМУ комиссия ВТМУ регистрирует отказ в Портале бюро госпитализации и возвращает пакет документов с приложением мотивированного отказа в направившую медицинскую организацию.

При наличии показания для предоставления ВТМУ в форме КДП на республиканском уровне специалист ПМСП или профильный специалист организации здравоохранения направляет пакет документов пациента на рассмотрение в комиссию ВТМУ.

Лечение по квоте за рубежом

Лечение в зарубежных медицинских организациях граждан осуществляется при заболеваниях, требующих высокотехнологичных методов лечения, не применяемых в РК. Согласно Правилам направления граждан РК на лечение за рубеж за счет бюджетных средств, пациенты могут получить лечение за рубежом за счет бюджетных средств. В приоритетном порядке направляются дети, беременные женщины, пациенты, нуждающиеся в проведении трансплантации органов, тканей при наличии родственного донора, в соответствии со сложившейся очередностью в разрезе одного профиля заболевания.Дети, а также лица, нуждающиеся в постороннем уходе, направляются в зарубежные медицинские организации с сопровождающим лицом, транспортные расходы которого оплачиваются МЗ РК за счет бюджетных средств.

Кроме того, на лечение в иностранных клиниках могут рассчитывать военные и полицейские, получившие при исполнении служебных обязанностей тяжелые травмы и которым не смогли помочь отечественные врачи.

Для того чтобы получить квоту на лечение в зарубежной клинике необходимо представить следующие документы

  • ходатайство управления здравоохранения о направлении пациента на лечение в зарубежные медицинские организации;
  • копию документа, удостоверяющего личность пациента;
  • выписку из истории болезни, представленную медицинской организацией, содержащую результаты всех проведенных исследований, консультаций, лечения и медицинское заключение о необходимости лечения пациента в зарубежных медицинских организациях.

Выписка из истории болезни подписывается лечащим врачом, первым руководителем (лицом его замещающим) республиканской медицинской организации и заверяется печатью организации не позднее 30 рабочих дней до ее направления в рабочий орган.

Перечень заболеваний, при которых граждане РК направляются на лечение за рубеж за счет бюджетных средств

  1. Артериовенозные мальформации и опухоли, требующие радиохирургического метода лечения (гамма-нож) ввиду локализации в хирургически недоступных функционально значимых областях головного мозга.
  2. Артериовенозные мальформации сосудов ствола головного мозга, спинного мозга и артериальные аневризмы для эндоваскулярного лечения.
  3. Опухоли основания черепа для трансорального удаления.
  4. Злокачественные новообразования глаза, требующие радиохирургического лечения (гамма-нож, радиоактивные аппликаторы).
  5. Кератопротезирование.
  6. Заболевания, требующие трансплантации тканей (части ткани) или органов (части органов), за исключением аутологичных и родственных трансплантаций гемопоэтических стволовых клеток взрослых и детей,кроме нозологий при котором эта методика не может быть выполнена в Республике Казахстан в связи с отсутствием опыта, а также трансплантации роговицы.
  7. Стенозы гортани.
  8. Стенозы трахеи.

Перечень отдельных категорий граждан Республики Казахстан, направляемых на лечение за рубеж за счет бюджетных средств

    Дети в возрасте до 18 лет при наличии показаний и в отношении которых были использованы все разрешенные к применению методы лечения в организациях здравоохранения Республики Казахстан без положительного лечебного эффекта.

В исключительных случаях по поручению Президента Республики Казахстан, Премьер-Министра Республики Казахстан, сотрудники правоохранительных органов, служащие Вооруженных Сил Республики Казахстан, получившие тяжелые травмы и увечья при исполнении служебных обязанностей, в отношении которых были использованы все разрешенные к применению методы диагностики и лечения в организациях здравоохранения Республики Казахстан без положительного эффекта.

История стволовых клеток

Еще в 60-е годы прошлого века стволовые клетки были обнаружены советскими учеными в костном мозге человека. В 1998 году исследователям Университета американского штата Висконсин удалось выделить эмбриональные стволовые клетки, которые впоследствии дифференцировались в клетки нервной мышечной и костной тканей. Эта работа дала толчок для новых исследований, которые доказали наличие мезенхимальных стволовых клеток в различных «уголках» человеческого организма. Сегодня известно, что практически все наши органы и ткани содержат то или иное количество стволовых клеток. Даже волосяной фолликул и пульпа зуба!

Уже к 2002 году в мире появилось более 30 биотехнологических компаний с ежегодным оборотом 200 млн. долларов. Их основной деятельностью стал поиск новых медицинских технологий, основанных на применении стволовых клеток. Сегодня уже более 300 компаний занимаются разработкой подходов к клеточной терапии. А стволовые клетки находят все более широкое применение в медицине.

Так, уже более двадцати лет в мире проводятся трансплантации стволовых клеток костного мозга — этот метод лечения спас уже тысячи пациентов с онкологическими поражениями крови и кроветворных органов (злокачественными видами анемии, лейкозами). Сегодня же сенсационных открытий в области медицинского применения клеточных технологий становится все больше.

Читать еще:  Кашель от першения в горле у ребенка лечение комаровский

Как получить квоту на лечение ребенка с дцп?

8(495)727-18-04 — телефон комиссии по госпитализации

Федеральное государственное бюджетное учреждение

Российский реабилитационный центр «ДЕТСТВО»

  • Главная

Приглашаем Вас заполнить анкету

Противодействие коррупции

Обратная связь

Конференция «Актуальные вопросы комплексной реабилитации детей с заболеваниями нервной системы и опорнодвигательного аппарата в условиях реабилитационного центра» 2 декабря 2021

Творчество наших детей

Новости центра

ВАЖНО! Временный Порядок организации медицинской реабилитации и проведения лечебно-диагностических мероприятий в условиях распространения COVID-19

25.06.2020
ВАЖНО! Временный Порядок организации медицинской реабилитации и проведения лечебно-диагностических мероприятий в условиях распространения COVID-19

20.03.2020
8 марта – Международный женский день 8 марта – Международный женский день

Новости Минздрава

  • Гидроджет

Гидроджет — бесконтактный водный массаж

Тренажер INNOWALK Pro – это новая уникальная система, в том числе для детей, которые не в состоянии ходить или стоять без посторонней помощи

Пост медицинской сестры

Вертикализаторы способствуют поддержанию вертикальной позы в процессе абилитации детей с ДЦП

Велотренажеры «Motomed» – специальный тренажер, позволяющий уменьшить тугоподвижность в крупных суставах верхних и нижних конечностей

Квиллинг — искусство изготовления плоских или объёмных композиций из скрученных в спиральки длинных и узких полосок бумаги

Дизайнерское оформление отделений

Определить сенсорную комнату можно как особым образом организованную окружающую среду, наполненную различного рода стимуляторами, цель которых заключается в воздействии на органы чувств человека

Современные и комфортабельные многофункциональные лифты

Тренажер «Беговая дорожка «Valiant» позволяет проводить электростимуляцию в движении детям младшего возраста с целью повышения активности и укрепления ослабленных мышц

Тренажер «Биокинект» с комплексом для диагностики, лечения и реабилитации «Траст-М» дает возможность проводить диагностику имеющихся у ребенка двигательных нарушений

Комплекс ЛОКОМАТ – роботизированное ортопедическое устройство для обучения навыкам ходьбы детей

Добро пожаловать в наш центр "Детство"!

Федеральное государственное бюджетное учреждение «Российский реабилитационный центр «Детство» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ «РРЦ «Детство») является ведущей лечебной организацией, оказывающей помощь детям с ограниченными возможностями из всех регионов России.

В настоящее время руководит Центром доктор медицинских наук, профессор Тамазян Гаяне Вартановна.

Основными задачами ФГБУ «РРЦ «Детство» является оказание квалифицированной специализированной в то м числе высокотехнологичной медицинской помощи детям, страдающим детским церебральным параличом и другими заболеваниями нервной системы, а также разработка и внедрение новых методов реабилитации детей, как в условиях стационара, так и амбулаторно.

Реализация поставленных задач осуществляется специалистами мультидисциплинарной реабилитационной команды, объединяющей квалифицированных специалистов, оказывающих медицинскую реабилитацию, с согласованностью и координированностью действий, что обеспечивает целенаправленный подход в реализации целей медицинской реабилитации, и которая формируется на функциональной основе индивидуально для каждого ребенка в зависимости от нозологии, тяжести, периода и особенностей течения заболевания.

В структуру Центра входят:
— Стационар, включающий в себя 5 детских нейрореабилитационных отделений, 1 отделение реабилитации для детей с ментальными нарушениям, лечебно – реабилитационное отделение, отделение функциональной диагностики.
— Амбулаторно-поликлиническое отделение с дневным стационаром.

К сожалению, здесь нет четких регламентов, все зависит от конкретного случая. Ответ о предоставлении ВМП обязаны дать в течение 10 дней. После этого срок ожидания лечения может тянуться от нескольких дней до нескольких месяцев.

Теоретически да, лечение должно быть полностью бесплатным. Даже дорога к месту прохождения лечения и проживание могут быть оплачены, не говоря уже о лекарствах. К сожалению, в жизни не все бывает так гладко как хотелось бы, поэтому к непредвиденным тратам лучше быть готовым заранее.

Как получить квоту и какие права вы имеете

Получение медицинской помощи в РФ регулируется Федеральным законом «Об охране здоровья граждан в Российской Федерации», согласно которому каждый гражданин РФ имеет право на получение медицинской помощи. Объем услуг, предоставляемых на бесплатной основе определен в Программе государственных гарантий (ПГГ), издаваемой Правительством РФ ежегодно.

В зависимости от условий оказания, медицинская помощь может быть оказана:

В соответствии со ст. 16 Федерального закона от 29.11.2010 № 326-ФЗ «Об обязательном медицинском страховании в Российской Федерации» все застрахованные лица имеют следующие права:

    • Право на бесплатное оказание медицинской помощи при наступлении страхового случая предоставляется:
      • на всей территории Российской Федерации в объеме, установленном базовой программой обязательного медицинского страхования (вне зависимости от места жительства и прописки);
      • на территории субъекта Российской Федерации, в котором выдан полис обязательного медицинского страхования, в объеме, установленном территориальной программой обязательного медицинского страхования.
        • Право на выбор или замену страховой медицинской организации;
        • Право на выбор медицинской организации;

        Для1 получения первичной медико-санитарной застрахованное лицо имеет право выбора в пределах территории субъекта РФ медицинской организации из числа тех, которые участвуют в реализации территориальной программы государственных гарантий, но не чаще чем один раз в год

        В случае если застрахованное лицо проживает не по месту регистрации, а на территории другого субъекта РФ, застрахованное лицо обращается с письменным заявлением на прикрепление в медицинскую организацию для медицинского обслуживания на территории фактического проживания.

        Для получения других видов медицинской помощи застрахованное лицо имеет право выбора медицинской организации на всей территории РФ из числа тех, которые участвуют в реализации программы государственных гарантий.

          • Право на выбор врача:
          • Право на получение достоверной информации о видах, качестве и условиях предоставления медицинской помощи:
          • Право на защиту персональных данных:
          • Право на возмещение медицинской организацией ущерба, причиненного в связи с неисполнением или ненадлежащим исполнением ею обязанностей по организации и оказанию медицинской помощи:

          При обращении в круглосуточный стационар необходимо иметь при себе следующие документы:

          Паспорт либо иной документ, удостоверяющий личность;

          Направление на получение стационарной помощи;

          По возможности – историю болезни.

          Специализированная и высокотехнологичная медицинская помощь
          в круглосуточном стационаре.

          В круглосуточном стационаре оказывается специализированная медицинская помощь, требующая наблюдения врачей-специалистов. Получить специализированную медицинскую помощь пациенты могут по полису ОМС.

          Высокотехнологичная медицинская помощь (далее ВМП) подразумевает лечение более сложных заболеваний с помощью уникальных достижений в области медицинских технологий и науки. ВМП оказывается только в медицинских учреждениях, имеющих соответствующую лицензию.

          ВМП – это наиболее сложный и трудоемкий вид медицинской помощи и, соответственно, самый дорогостоящий. Тем не менее, ВМП входит в Программу государственных гарантий и получить ее может каждый гражданин РФ. Часть услуг ВМП можно получить по полису ОМС, для другой части услуг ВМП необходимо получение квоты на лечение. Ознакомиться со списками ВМП можно в приложении к Программе Государственных Гарантий.

          Как получить ВМП?

          Решение о том, есть ли необходимость в получении пациентом ВМП, принимает лечащий врач. Если вам действительно необходимо получение высокотехнологичной помощи, то в первую очередь необходимо получить направление от врача, оформленное в должном виде (подписано лечащим врачом и руководителем больницы, заверено печатью). В направлении должна содержаться следующая информация:

          • ФИО, дата рождения, адрес регистрации пациента;
          • Номер полиса ОМС;
          • Номер СНИЛС;
          • Код диагноза по международной классификации болезней (МКБ-10);
          • Профиль ВМП;
          • Название учреждения, в котором планируется оказание ВМП;
          • ФИО и контактная информация врача, выдавшего направление.

          Кроме того, необходимо подготовить следующие документы:

          • Паспорт либо иной документ, удостоверяющий личность
          • Свидетельство о рождении (если пациент – ребенок до 14 лет)
          • Полис ОМС
          • СНИЛС
          • Согласие на обработку персональных данных

          Лечащий врач назначает лечение и определяет в какой из перечней ВМП (по полису ОМС или через квоты) требуемое лечение попадает. В случае, если медпомощь предусмотрена по полису ОМС, подготовленный пакет документов и полученное от лечащего врача направление в течение трех рабочих дней необходимо предоставить в медицинское учреждение, оказывающее необходимую помощь. Сделать это можно самостоятельно, либо через руководителя направляющей медицинской организации.

          Если же медпомощь не покрывается полисом ОМС, то необходимо пройти более сложный процесс оформления квоты – объем предоставления ограничен, поэтому необходимо встать в очередь на получение услуги. Собранные документы подаются в Департамент (Министерство) здравоохранения вашего региона. Это также можно сделать самостоятельно, либо через руководителя направляющей мед. организации. Решение о предоставлении квоты принимается комиссией в течение 10-ти рабочих дней, проверить статус своей заявки можно на сайте: http://talon.rosminzdrav.ru/Там же можно найти перечь всех медицинских организаций на территории РФ, оказывающих ВМП по необходимому вам профилю http://talon.rosminzdrav.ru/search_vmp/.

          Программа государственных гарантий

          Программа государственных гарантий принимается Правительством РФ ежегодно, действующая программа размещена здесь http://government.ru/docs/35025/.

          В ПГГ определяется:

          • Объем медицинской помощи, которую можно получить бесплатно по полису ОМС. Например, первичный прием у терапевта, или госпитализация с оказанием высокотехнологичной медицинской помощи, включенной в базовую программу обязательного медицинского страхования (Раздел I Перечня ВМП).
          • Услуги, которые также предоставляются бесплатно, но не входят в базовую программу ОМС. Например, для пациентов, не застрахованных по ОМС, предоставляется экстренная медицинская помощь при заболеваниях, представляющих угрозу жизни человека. Также часть высокотехнологичной медицинской помощи не входит в базовую программу ОМС (Раздел II Перечня ВМП), но предоставляется для пациентов бесплатно по квотам.В приложении к

          Программе государственных гарантий публикуются два перечня Высокотехнологичной медицинской помощи.

          Полис ОМС

          • работают по трудовому договору;
          • самостоятельно обеспечивают себя работой (например, индивидуальные предприниматели, лица, занимающиеся частной практикой);
          • а также определенные категории неработающих граждан:
          • дети со дня рождения до достижения ими возраста 18 лет;
          • неработающие пенсионеры независимо от основания назначения пенсии;
          • граждане, обучающиеся по очной форме обучения в профессиональных образовательных организациях и образовательных организациях высшего образования;
          • безработные граждане, зарегистрированные в соответствии с законодательством о занятости;
          • один из родителей или опекун, занятые уходом за ребенком до достижения им возраста трех лет;
          • трудоспособные граждане, занятые уходом за детьми-инвалидами, инвалидами I группы, лицами, достигшими возраста 80 лет;
          • иные не работающие по трудовому договору.

          Имея полис ОМС, можно получить бесплатную медицинскую помощь на всей территории РФ,
          в том числе высокотехнологичную, если она входит в перечень базовой программы ОМС.
          По базовой программе ОМС вы можете получить медицинскую помощь в любом субъекте РФ, предъявив свой полис ОМС в медицинском учреждении; территориальная программа ОМС несколько шире, т.к. помимо медицинской помощи, определенной в базовой программе, возможно получение дополнительных медицинских услуг на территории вашего субъекта.
          К примеру, гражданин А, зарегистрированный в г. Владивосток и временно проживающий
          в г. Москва, простудился и желает посетить врача в ближайшей поликлинике, он застрахован
          по полису ОМС, который был выдан ему в г. Владивосток. В данном случае медицинская организация в г. Москве обязана принять пациента и предоставить необходимую медпомощь пациенту, несмотря на то, что он зарегистрирован в другом регионе.

          Платные медицинские услуги

          При желании каждый гражданин имеет право получить медпомощи на платной основе, а также услуги немедицинского характера, которые предоставляются дополнительно при оказании лечения. К примеру, вы хотите исправить прикус, и вам необходимо лечение у врача-ортодонта, при этом услуги по ортодонтии не входит в территориальную программу государственных гарантий (ПГГ) субъекта РФ, в котором вы проживаете. В подобной ситуации лечение будет предоставлено на возмездной основе. Оплату за предоставление платных медицинских услуг на себя берет пациент либо работодатель, в том числе при помощи оформления добровольного медицинского страхования (ДМС). Предоставлять платные медицинские услуги имеют право:

          • Государственные медицинские учреждений:
          • Если желаемые пациентом условия не предусмотрены ПГГ (например, индивидуальный пост наблюдения в стационаре; лекарства, не входящие в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов);
          • Предоставление медицинских услуг анонимно;
          • Оказание помощи иностранным гражданам, лицам без гражданства, если они не застрахованы по программе ОМС;
          • Коммерческие организации, имеющие лицензию на предоставление медицинских услуг.

          Коммерческие медучреждения устанавливает цены на свои услуги самостоятельно, цены на
          услуги государственных медучреждений устанавливаются органами, наделенными правами
          учредителей.
          Правила предоставления медицинскими организациями платных медицинских услуг определены Постановлением Правительства РФ от 04.10.2012 N 1006

          Защита прав пациента

          В случае нарушения ваших прав при оказании медицинской помощи, в первую очередь необходимо определить к какой инстанции относится жалоба.

          При получении бесплатной медицинской помощи по полису ОМС.

          Контролем качества медицинской помощи, предоставляемой по полису ОМС, занимается страховая медицинская организация. В случае если вы сомневаетесь в качестве оказанной медицинской помощи, необходимо обратиться в страховую компанию. Контакты страховой медицинской организации, выдавшей вам полис, можно найти на самом полисе. В свою очередь, Территориальные фонды ОМС осуществляют контроль за деятельностью страховых медицинских организаций. Контактную информацию можно найти на официальных сайтах Территориальных фондов субъектов РФ.

          Если кто-то из административного или младшего медицинского персонал недобросовестно выполнил свои обязанности, то жалобу необходимо направлять руководителю медучреждения.

          Получение платных услуг, в том числе и медицинских регулируются законом «О защите прав потребителей», контроль за соблюдением осуществляет Роспотребнадзор.

          Поднять ребенка на ноги – как казахстанский врач лечит «хрустальных» детей

          Каждое третье воскресенье июня отмечается День медицинского работника. Свой профессиональный праздник отмечает Болатбек Досанов – врач-ортопед, который впервые в Казахстане провел уникальную операцию «хрустальным» детям

          НУР-СУЛТАН, 20 июн – Sputnik. «Хрустальные» – так называют детей, у которых из-за генетического нарушения часто ломаются кости. Многие из них не могут ходить и прикованы к инвалидной коляске. В Казахстане заболеванием «несовершенный остеогенез» страдают почти 70 детей.

          В этом году таким пациентам впервые провели уникальную операцию в Казахстане. Ортопед-травматолог высшей категории Болатбек Досанов вместе с коллегами установил имплантат в трубчатые кости детей. Благодаря этому они могут встать на ноги, защититься от переломов и деформаций.

          Как помочь «хрустальным» детям жить полноценной жизнью и не сломаться – в материале Sputnik Казахстан.

          Как лечат «хрустальных» детей

          «Хрустальные» дети нуждаются в консервативном (нехирургическом) и оперативном (хирургическом) лечении, объяснил Sputnik Казахстан ортопед-травматолог Болатбек Досанов.

          Консервативное лечение включает в себя бифосфонатную терапию – применение препаратов, которые утолщают стенку кости.

          Хрустальным детям проводят уникальную операцию в Казахстане

          При формировании более плотной кости начинается хирургический этап. В трубчатые кости детей устанавливают имплантат – телескопический интрамедуллярный стержень. Эта технология придумана в Канаде, в мире внедрена не во всех странах, сказал ортопед.

          В 2018 году Болатбек Досанов во главе группы ученых медицинского университета «Астана» зарегистрировал научно-исследовательскую работу «Прикладное исследование врожденных системных заболеваний скелета с нарушением роста хрящевой и костной ткани у детей».

          «Впервые в Казахстане в апреле этого года мы провели шесть операций на основании научно-исследовательской работы. Такую операцию нигде не делают в Казахстане, только у нас. Во-первых, эти имплантаты очень дорогие, их выпускает только одна фирма в Канаде. Сама операция по тарификатору стоит 4,5 миллиона. Мы добились того, что детей прооперировали бесплатно, по квоте», — сказал он в беседе с корреспондентом Sputnik Казахстан.

          Для лечения таких детей требуется мультидисциплинарная подготовленная команда. Она состоит из ортопеда, генетика, эндокринолога, реабилитолога, психолога, невролога, отоларинголога, стоматолога.

          «Сегодня можно с уверенностью сказать, что дети с несовершенным остеогенезом в Казахстане получают полноценную консервативную и хирургическую помощь», — добавил Досанов.

          Где лечат «хрустальных» детей в Казахстане

          Два года назад Минздрав определил центром компетенции по несовершенному остеогенезу Национальный научный центр материнства и детства в Нур-Султане.

          Если есть подозрения на несовершенный остеогенез у ребенка, надо обратиться к ортопеду по месту жительства. Он направит ребенка на первоначальный прием в столицу. При подтверждении диагноза врач выставляет данные пациента на портал бюро госпитализации.

          В многопрофильной клинике Alanda Clinic есть центр лечения редкой костной патологии, продолжил Досанов. Для получения подробной информации о лечении нужно обратиться к координатору.

          Терапия и хирургическое лечение – это 50% успеха, отметил врач. Важный этап – это реабилитация «хрустальных» детей.

          Несовершенный остеогенез подразделяется на восемь типов, из них только второй – летальный (дети могут не выжить при родах, на протяжении первого года жизни).

          Остальных детей в зависимости от тяжести заболевания можно социально адаптировать, уверен Досанов.

          «Когда я был в Украине, России, я видел, что некоторые люди до старости получают препарат. Есть случай, когда практически неходячая девочка, которую прооперировали в Харькове, смогла окончить университет, работает в Чехии, живет полноценной жизнью. Если будет огромное желание, то любого ребенка можно социально адаптировать. Важно, чтобы реабилитация таких детей была постоянной, а не так – десять дней походил, а потом полгода опять не ходит. Тут важно обучить маму, потому что именно мама – лучший реабилитолог», — добавил он.

          Как помочь детям, у которых карликовость

          Еще одна группа детей, которых оперирует Болатбек Досанов, страдает ахондроплазией (карликовостью).

          «Это заболевание также распространено в мире. В США немного другой менталитет. Таких детей стараются не трогать, им и родители, и государство создают условия. К примеру, устанавливают дверные ручки так, чтобы такие люди могли их достать, либо делают автомобили комфортными для них.

          У нас, на постсоветском пространстве, общество немного другое. Ребенок, когда идет в первый класс, уже может столкнуться с агрессией. Мы накладываем на пациентов специальные стержневые аппараты. Поэтапно удлиняем голень, бедра, руки, где-то в среднем на 20-25 сантиметров. Основная задача – в том, чтобы ребенок мог сам себя обслуживать, быть социально адаптированным, не отличался сильно ростом от сверстников», — сказал он.

          Сейчас ахондроплазия не входит в список орфанных (редких) заболеваний, дети не получают лечение по порталу бюро госпитализации, продолжил врач.

          Досанов планирует завершить научно-исследовательскую работу в 2023 году. Результатом станет внедрение и организация лечения «хрустальных» детей и страдающих карликовостью на основе международных алгоритмов и протоколов.

          В целом современные дети стали более восприимчивыми к травмам, чем 20 лет назад, считает он.

          «У детей кости стали более хрупкими. Это связано с тем, что они мало занимаются спортом, больше сидят дома. Много отвлекающих моментов, связанных с гаджетами. Ребенок выбегает на улицу неподготовленный, легко травмируется. Конечно, влияют питание, наследственность. Плюс, скученность в городах и большое количество машин. Участились случаи выпадения детей из окон, автотравмы», — прокомментировал он.

          Врач настоятельно рекомендует родителям внимательнее следить за своими детьми, приучать их к здоровому питанию и активному образу жизни.

          Государственная квота проблемы и решения

          rees

          • 3

          #2

          Люция Саутова

          • В доску свой
          • 1 444 сообщений

          Главное что я хочу сказать – законы есть, бюджет есть, но есть человеческий фактор и не несовершенность этой системы – не отказывайтесь от квоты на лечение за границей, не отказывайтесь от штурма этой системы.
          Отсутствие заболевания ребенка в перечне по которым выдается квота на лечение за рубеж еще не повод остановиться. Этот перечень года два назад был существенно урезан. Из практики этого форума становится понятно что многие детки остались «за бортом». Снова виноват человеческий фактор – что подготовил Минздрав Правительству, то и подписали. Только вы можете изменить и расширить этот перечень. Письма и жалобы (обоснованные) в горздрав и Минздрав могут поспособствовать этому.
          Еще одно главное – все вышеизложенное не есть полноценная замена сбору финансовых средств для спасения детей. Должно быть сделано всё и во всех направлениях. Сбор средств всеми возможными способами должен быть.

          Абсолютно согласна, уважаемый REES.
          А если разбираться по уму, так от этого пресловутого перечня вообще пора уходить. Это весьма неэффективно. Невозможно внести в этот перечень все заболевания, которые в Казахстане не лечат. Про качество нашей медицины даже говорить не хочется. Этим Перечнем чиновники просто облегчают себе жизнь: нет в перечне заболевания — нет и необходимости вникать в ситуацию.

          И еще проблема: КТО-НИБУДЬ знает кому, куда выделяют квоты? насколько использован бюджет? Система эта весьма мутная, а должна быть прозрачной. Очень хотелось бы видеть и знать кому государство помогает.

          #3

          maksusha

          Главное что я хочу сказать – законы есть, бюджет есть, но есть человеческий фактор и не несовершенность этой системы – не отказывайтесь от квоты на лечение за границей, не отказывайтесь от штурма этой системы.
          Отсутствие заболевания ребенка в перечне по которым выдается квота на лечение за рубеж еще не повод остановиться. Этот перечень года два назад был существенно урезан. Из практики этого форума становится понятно что многие детки остались «за бортом». Снова виноват человеческий фактор – что подготовил Минздрав Правительству, то и подписали. Только вы можете изменить и расширить этот перечень. Письма и жалобы (обоснованные) в горздрав и Минздрав могут поспособствовать этому.
          Еще одно главное – все вышеизложенное не есть полноценная замена сбору финансовых средств для спасения детей. Должно быть сделано всё и во всех направлениях. Сбор средств всеми возможными способами должен быть.

          Абсолютно согласна, уважаемый REES.
          А если разбираться по уму, так от этого пресловутого перечня вообще пора уходить. Это весьма неэффективно. Невозможно внести в этот перечень все заболевания, которые в Казахстане не лечат. Про качество нашей медицины даже говорить не хочется. Этим Перечнем чиновники просто облегчают себе жизнь: нет в перечне заболевания — нет и необходимости вникать в ситуацию.

          И еще проблема: КТО-НИБУДЬ знает кому, куда выделяют квоты? насколько использован бюджет? Система эта весьма мутная, а должна быть прозрачной. Очень хотелось бы видеть и знать кому государство помогает.

          Согласна со всем, что здесь написано, но, думаю, что эти вопросы слишком глобальны и нам не под силу. Мне кажется, что цель создания этой темы немного иная. Было бы очень хорошо, если бы те люди, которые уже сталкивались с процедурой оформления документов на квоту, процедурой сдачи документов, процессом ожидания результата и получения или неполучения денег описали бы здесь шаг за шагом все эти моменты. Куда идти, к кому обращаться, как отправлять документы, сколько ждать, как получить гарантийное письмо, если по квоте принято положительное решение, а денег еще нет. Я знаю, что это займет много времени, но это ОЧЕНЬ поможет тем, к кому пришло горе и кто не знает что делать и куда обратиться.
          А еще думаю, что в этой теме надо объединиться тем, кто не получил положенную квоту. И надо искать пути выхода. Может квота уже и не нужна (по разным причинам), но если дальше молчать, то никаких сдвигов не будет.

          • 1

          #4

          Динчик

          все просто заМЕЧТАТЕЛЬНО

          давно надо было уже поднять этот вопрос и наконец то Миша сделал то, о чем остальные только говорили!!! вот с таких шагов и начинается путь. Не надо бояться с этой системой бороться!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! мы не мельче ее, мы гораздо больше если не будем бояться препятствий!!!!!!!!!

          на счет шагов могу сказать, что они многими даже не делаются дальше первого : сбор необходимых документов
          так было у нас и так было у многих тут на сайте родителей, а сколько таких во всем Казахстане!!!!!!!!!!!.

          нам просто не давали справку о том, что нашим детям не могут помочь в нашей стране
          врачи могут осознавать, что помочь нельзя, но справку все же не давать, потому что будут считать, что помочь им не могут также и в других странах, поэтому и давать возможность получить квоту от государства считают заведомо бесполезной растратой государственных денег и боятся преследования из-за такой справки со стороны органов

          вот так у нас у большинства

          но я когда борьба прекратиться за жизнь моего ребенка страдающего сейчас не из-за выставленного в РК смертельного диагноза, а из-за неправильной диагностики и в итоге запущения почек моего сына до того, что сейчас на самом деле теперь у него много проблем — но жить он будет им всем на зло!!!!!!!!!!!!!!!!!
          так вот когда мы вернемся, я все таки пройду по официальному пути и потребую обоснованный письменный отказ от директора института педиатрии в выдаче нам справки

          предлагаю и другим родителям не падать духом, не опускать рук и не останавливаться только потому что вашим детям это уже не нужно
          кто знает, а вдруг еще будет нужно? а другие дети, кому так не повезет и им некому будет помочь собрать денег от добрых людей, придавая широкой огласке проблему со здоровьем их ребенка
          что делать им? смотреть как их ребенок умирает?
          я уже сейчас знаю много родителей из совсем не состоятельных семей, кто в силу своих кмплексов и малообразованности не могут ничего больше сделать после получения отказа даже возможности получить квоту
          почему их дети должны умирать, хотя есть возможность их спасти.

          мы можем объединиться и начать писать письма со своими примерами хотя бы в правительство, президенту, всюду!!!! если надо можно зарубеж писать — мы же состоим где то там типа как страна защищающая права ребенка в нашей стране

          под лежачий камень и вода не течет.

          вот для это и создал тему Михаил, для того, чтобы начать действовать, а не выкладывать тут просто свои примеры

          • 2

          #5

          Люция Саутова

          голоса
          Рейтинг статьи
Ссылка на основную публикацию
ВсеИнструменты
Adblock
detector