Girlgames4you.ru

Детский журнал
0 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Гипоплазия головного мозга что это такое и как возникает патология

Гипоплазия головного мозга что это такое и как возникает патология?

Недоразвитые ткани или структуры в ЦНС встречаются редко и обусловлены сбоем в период эмбриогенеза. Чаще встречается гипоплазия мозговых сосудов, которая может быть как врожденной, так и приобретенной. Латентные формы зачастую протекают бессимптомно и проявляются уже в зрелом возрасте на фоне сопутствующих патологий сосудистой системы.

Ребенок с мамой

Очаги мозолистого тела

Очаг мозолистого тела рассматривается как основной прогностический фактор рассеянного склероза. Очаг в мозолистом теле выявляется путем МРТ.

Отдел неврологии Роттердама, где изучается рассеянный склероз, проводят исследования о том, есть ли вероятность возникновения второй атаки заболевания «рассеянный склероз» у пациентов с КИС (клинически изолированный синдром), при этом бралась во внимание разная картина МРТ.

В изучение бралась история болезни 158 пациентов с КИС, у которых после первой атаки болезни выполнялась МРТ. Согласно определенным параметрам устанавливается диагноз «точный рассеянный склероз».

Как проходит диагностика в больничных условиях

С гипоплазией можно жить

Как правило, с гипоплазией мозолистого тела может развиться большое количество сопутствующих заболеваний, поэтому возможно, наличие других (отличных от указанных выше) симптомов. В 80% случаев диагностика данной болезни происходит во внутриутробном развитии при помощи УЗИ диагностики.

Тем не менее возможно назначение дополнительных анализов после рождения (если во время беременности клиническая картина была ясна не до конца) либо после обращения родителей к специалисту. Доктор проводит первичный опрос и уточняет наличие симптомов, характерных для данного диагноза, после чего обычно назначает:

  • магнитно-резонансная терапия (МРТ);
  • электроэнцефалограмма головы (ЭЭГ);
  • другие исследования неврологического характера.

На основании данных полученных по результатам вышеупомянутых исследований врач делает заключение и назначает лечение.

Причины развития гидроцефалии у детей

Факторами, которые могут привести к возникновению внутренней формы заболевания, являются:

  • аномалии и пороки развития плода в период внутриутробного формирования, сопряженные с инфекциями, травмами, влиянием вредных привычек матери;
  • различные родовые травмы;
  • недоношенность и преждевременное появление на свет с низкой массой тела.
Читать еще:  Стрептодермия у детей: причины, симптомы, карантин

Причинами приобретенной гидроцефалии у ребенка могут послужить инфекционные заболевания головного мозга и его структур: менингит, злокачественные и доброкачественные новообразования, энцефалит. В некоторых случаях стартовым механизмом выступают черепно-мозговые травмы и ушибы, полученные в результате падений, ударов, аварий и других повреждений.

Заболевания

Дисгенезия, она же – дисплазия мозолистого тела головного мозга – это врожденная патология нервной структуры, проявляющаяся в аномальном ее развитии отдельных участков и тканей. Заболевания является результатом дефекта некоторых хромосом. Болезнь сопровождается нарушением тканевого состава мозолистого тела и влечет за собой нарушение его функций.

Последствия дисгенезии мозолистого тела головного мозга проявляются в виде расстройств неврологической и психической сферы человека. К ним относится:

  • замедление реакции на внешние раздражители;
  • замедление развития интеллектуальных свойств психики;
  • нарушение распознавания и понимания письменной речи;
  • дислексия;
  • затруднение и заторможенность в обработке световых сигналов головным мозгом.

Кроме этого, существует так же еще одна патология – отсутствие мозолистого тела головного мозга у новорожденного – агенезия.

Агенезия

Данная патология распространяется в среднем до 3% в популяции, что является довольно высоким показателем. Агенезия мозолистого тела – это болезнью, которая часто сопровождается с другими недугами. Врожденное отсутствие связывающей полушария структуры имеет свои симптомы:

  • Hзамедление психологического и неврологического развития ребенка;
  • лицевой дисморфизм – нарушение кровотока мимических мышц лица;
  • патология желудочно-кишечного тракта, почек и наличие опухолей;
  • чрезмерно быстрое половое развитие;
  • эпилептические припадки;
  • грубые нарушения развития внутренних органов;
  • дефекты в развитии зрительной системы;
  • болезни опорно-двигательного аппарата;H

Гипоплазия

Эта патология характеризуется неполным развитием тканей мозолистого тела. В отличие от предыдущего недуга, гипоплазия проявляется недоразвитием, а не полным отсутствием структуры. Гипоплазия мозолистого тела головного мозга у ребенка диагностируется врачами на протяжении первых месяцев жизни, потому что проявления болезни отличительны:

  • спазмы неочевидного происхождения;
  • эпилептические состояния (припадки, локальные судороги);
  • слабый крик младенца;
  • отсутствие или нарушение чувствительной сферы, то есть ребенок может не слышать, не видеть или не ощущать запахи;
  • ослабления мышечной силы или ее отсутствие, следственно, атрофия или очень слабые мышцы.
Читать еще:  Медикаментозное лечение задержка в развитии речи у ребенка 3 лет

Последствия гипоплазии мозолистого тела головного мозга недоброжелательны, и при отсутствии должной диагностики прогноз неблагоприятен. В 70% дети, с такой патологией, страдают серьезной умственной отсталостью.

Очаги

Мозолистое тело может страдать очагами демиелинизации – заболеванием, при котором разрушается внешняя оболочка аксона. Миелин играет крайне важную роль в работе мозга: благодаря ему скорость передачи электрического импульса по просторам серого вещества достигает сотни метров в секунду, без миелина же – до 5 м/с. Наличие очагов в тканях тела вызывает торможение хода нервного сигнала и, следовательно, ухудшается взаимосвязь между полушариями. Кроме собственно демиелинизации, возникновение очагов является предпосылкой к развитию рассеянного склероза.

Симптомы гипоплазии

Из-за гипопластических изменений в сосудах головного мозга снижается объем проходящей по ним крови. Это приводит к недостатку питательных веществ и кислорода необходимого для нормального функционирования ЦНС, о чем сигнализируют следующие симптомы:

  1. Хроническая усталость;
  2. Головные боли, головокружения;
  3. Изменение АД.

Патология отражается на психоэмоциональном состоянии заболевшего: у него может появиться раздражительность, отмечается снижение умственных способностей, страдает память, нарушается концентрация внимания.

Локальные проявления гипоплазии артерии головного мозга зависят от степени патологии и объема нарушений, которые были вызваны недостаточным кровообращением.

Гипоплазия задних соединительных артерий приводит к дисфункции задних отделов органа. Это проявляется в тошноте, рвоте, головокружениях. Нередко при таком состоянии развиваются чувствительные расстройства: онемение конечностей, покалывания в них, чувство жара и т.д. Со стороны зрительной системы отмечается диплопия.

Поскольку задние соединительные артерии наряду с другими ответвлениями позвоночных кровеносных сосудов образуют валлизиев круг, их недостаточность приводит к его дисфункции. У здорового человека симптомы патологии практически не сказываются на самочувствии, однако при проведении обследования специалисты все же отмечают незначительную асимметрию кровоснабжения.

Читать еще:  Фарингит симптомы и лечение у ребенка 2 года комаровский

Гипоплазия этого участка кровеносной системы мозга может привести к негативным последствиям, так как он выполняет функцию «спасательного круга», когда прекращается кровоснабжение по магистральным артериям.

Двусторонняя гипоплазия бассейнов вертебральных (позвоночных) артерий приводит к вертебрально-базилярной недостаточности. Эта патология влечет недостаточное кровообращение сразу на нескольких участках мозга: затылочной части, мозжечке и стволе.

Впоследствии у заболевшего отмечается ишемическое поражение тканей ЦНС с последующими функциональными расстройствами функционирования соответствующих структур.

Недоразвитие одной из позвоночных артерий также сказывается на самочувствии пациента. Например, при тяжелой патологии левого кровеносного сосуда отмечаются:

  • Сильные пульсирующие боли в затылочной части головы;
  • Частые головокружения, обмороки;
  • Гипертония;
  • Ощущение сдавленности в области затылка;
  • Нарушение координации движений;
  • Сонливость;
  • Чувствительные расстройства.

У заболевшего время от времени могут появляться слуховые и зрительные галлюцинации, появляется раздражительность, неустойчивость настроения. Отмечается серьезное нарушение регуляции процессов «сна-бодрствования».

Терапия

Способы терапии в основном носят симптоматический характер. Они включают:

    аномалии головного мозга
  • Антиконвульсивную терапию, при резистентности к монотерапию, необходим комбинированный подход из двух препаратов;
  • Дегидратационную, в которую входят шунтирующие операции, если к ним есть показания;
  • Нейрометаболическое лечение для улучшения метаболизма мозга и частичной компенсации дефекта;
  • При отсутствии эписиндрома показано назначение ноотропных лекарственных средств;
  • При легких и умеренных аномалиях развития показана нейропсихологическая коррекция и комплексное психологическое сопровождение ребенка н всем периоде его обучения и адаптации в обществе.
голоса
Рейтинг статьи
Ссылка на основную публикацию
ВсеИнструменты
Adblock
detector